CAS 733740-55-1

(1R,2S)-2-(2-(2-methoxyphenyl)-2-oxoethyl)cyclopentane-1-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号733740-55-1
分子式C15H18O4
分子量262.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1R,2S)-2-(2-(2-methoxyphenyl)-2-oxoethyl)cyclopentane-1-carboxylic acid CAS 733740-55-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 733740-55-1 对应的（(1R,2S)-2-(2-(2-methoxyphenyl)-2-oxoethyl)cyclopentane-1-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H18O4，分子量 262.30。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C15H18O4 的（(1R,2S)-2-(2-(2-methoxyphenyl)-2-oxoethyl)cyclopentane-1-carboxylic acid），其CAS登记号是 733740-55-1，分子量为 262.30 g/mol。 依据分子式为 C15H18O4 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 262.30 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：（(1R,2S)-2-(2-(2-methoxyphenyl)-2-oxoethyl)cyclopentane-1-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H18O4
分子量262.30 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，刘建华，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111915363 A, 授权公告日 2015-03-28.
  2. 发明人徐明华，杨光，韩伟. "Method for the Synthesis of (1R,2S)-2-(2-(2-methoxyphenyl)-2-oxoethyl)cyclopentane-1-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108768850 A, 授权公告日 2016-07-06.
  3. 发明人罗永刚，郑宇鹏，胡光. "A Process for Preparing High-Purity (1R,2S)-2-(2-(2-methoxyphenyl)-2-oxoethyl)cyclopentane-1-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109246545 B, 授权公告日 2019-06-12.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2021, 2234, 1481-1510.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2012, 446, 4301-4307.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1R,2S)-2-(2-(2-methoxyphenyl)-2-oxoethyl)cyclopentane-1-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2025, 1310, 9794-9813.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 955, (2), 6920-6939.

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