CAS 733740-54-0

(1R,2S)-2-(2-oxo-2-(p-tolyl)ethyl)cyclopentane-1-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号733740-54-0
分子式C15H18O3
分子量246.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1R,2S)-2-(2-oxo-2-(p-tolyl)ethyl)cyclopentane-1-carboxylic acid CAS 733740-54-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(1R,2S)-2-(2-oxo-2-(p-tolyl)ethyl)cyclopentane-1-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 733740-54-0。分子式 C15H18O3，分子量 246.30。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C15H18O3 的（(1R,2S)-2-(2-oxo-2-(p-tolyl)ethyl)cyclopentane-1-carboxylic acid），其CAS登记号是 733740-54-0，分子量为 246.30 g/mol。 受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键，多环芳烃的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括246.30 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 733740-54-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H18O3
分子量246.30 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年

相关专利 Related Patents

  1. Rossi M, Mueller T C, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3961392 A1, 2025-01-06.
  2. 发明人钱学锋，杨光，罗永刚. "Method for the Synthesis of (1R,2S)-2-(2-oxo-2-(p-tolyl)ethyl)cyclopentane-1-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117835647 A, 授权公告日 2019-01-05.
  3. Mueller T C, Martínez F, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity (1R,2S)-2-(2-oxo-2-(p-tolyl)ethyl)cyclopentane-1-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3847590 A1, 2025-12-26.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2018, 1087, (5), 5513-5526.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2018, 1720, (1), 7010-7031.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1R,2S)-2-(2-oxo-2-(p-tolyl)ethyl)cyclopentane-1-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2018, 1002, (2), 4591-4603.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2011, 1212, (8), 7484-7503.

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