CAS 733740-75-5

(1R,2S)-2-(2-oxo-2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)ethyl)cyclopentane-1-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号733740-75-5
分子式C15H15F3O3
分子量300.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1R,2S)-2-(2-oxo-2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)ethyl)cyclopentane-1-carboxylic acid CAS 733740-75-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 733740-75-5 对应的（(1R,2S)-2-(2-oxo-2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)ethyl)cyclopentane-1-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H15F3O3，分子量 300.27。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

化学式为 C15H15F3O3 的（(1R,2S)-2-(2-oxo-2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)ethyl)cyclopentane-1-carboxylic acid），其CAS登记号是 733740-75-5，分子量为 300.27 g/mol。 （分子式 C15H15F3O3）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代，多环芳烃。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（(1R,2S)-2-(2-oxo-2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)ethyl)cyclopentane-1-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H15F3O3
分子量300.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，张德明，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114424103 B, 授权公告日 2018-05-06.
  2. Kumar R, Chen K W, Brown S R. "Method for the Synthesis of (1R,2S)-2-(2-oxo-2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)ethyl)cyclopentane-1-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 11661765 B2, 2023-05-15.
  3. 发明人杨光，何建平，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity (1R,2S)-2-(2-oxo-2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)ethyl)cyclopentane-1-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112045809 B, 授权公告日 2025-05-09.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2021, 1029, 2899-2919.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2013, 2066, (11), 3691-3715.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1R,2S)-2-(2-oxo-2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)ethyl)cyclopentane-1-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 1863, 2238-2246.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 2410, 9092-9114.

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