CAS 73603-40-4

Hyaluronate Hexasaccharide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号73603-40-4
分子式C42H65N3O34
分子量1155.97 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Hyaluronate Hexasaccharide CAS 73603-40-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Hyaluronate Hexasaccharide，CAS 号 73603-40-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C42H65N3O34，分子量 1155.97。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （Hyaluronate Hexasaccharide），CAS注册编号 73603-40-4，化学分子式为 C42H65N3O34，分子量 1155.97 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色无定形粉末。其固体形态的物理化学属性——包括1155.97 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（Hyaluronate Hexasaccharide，CAS 73603-40-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C42H65N3O34
分子量1155.97 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1978年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，马晓峰，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109111073 B, 授权公告日 2019-10-04.
  2. 发明人朱建伟，刘建华，何建平. "Method for the Synthesis of Hyaluronate Hexasaccharide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111361381 B, 授权公告日 2018-06-28.
  3. 发明人赵玉洁，胡光，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity Hyaluronate Hexasaccharide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113628042 A, 授权公告日 2025-01-02.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2018, 112, (6), 4493-4517.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2022, 2052, 7952-7977.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Hyaluronate Hexasaccharide Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2013, 1324, (7), 6340-6343.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2011, 1038, 733-759.

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