透明质酸钠 CAS 9067-32-7

Sodium Hyaluronate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号9067-32-7
分子式(C14H20NNaO11)n
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

透明质酸钠 Sodium Hyaluronate CAS 9067-32-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的透明质酸钠（Sodium Hyaluronate）为药物标准品，CAS 登记号 9067-32-7，分子式 (C14H20NNaO11)n。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

从化学结构特征来看，透明质酸钠的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为5.5，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为401.30 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 透明质酸钠（Sodium Hyaluronate），CAS注册编号 9067-32-7，化学分子式为 (C14H20NNaO11)n，分子量 401.30 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：从实际应用出发，透明质酸钠（CAS 9067-32-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以透明质酸钠配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称透明质酸钠
分子式(C14H20NNaO11)n
分子量401.30 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1959年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，李文辉，胡光. "一种透明质酸钠的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108987908 A, 授权公告日 2016-11-28.
  2. 发明人朱建伟，赵玉洁，高志强. "Method for the Synthesis of Sodium Hyaluronate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110052727 B, 授权公告日 2025-03-12.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 透明质酸钠 in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2019, 1926, (4), 8116-8134.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 透明质酸钠 as an Impurity". Molecules, 2010, 2013, 2967-2984.

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