CAS 736136-51-9

(1R,2R)-2-(2-oxo-2-(3-(trifluoromethyl)phenyl)ethyl)cyclohexane-1-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号736136-51-9
分子式C16H17F3O3
分子量314.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1R,2R)-2-(2-oxo-2-(3-(trifluoromethyl)phenyl)ethyl)cyclohexane-1-carboxylic acid CAS 736136-51-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(1R,2R)-2-(2-oxo-2-(3-(trifluoromethyl)phenyl)ethyl)cyclohexane-1-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 736136-51-9。分子式 C16H17F3O3，分子量 314.30。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

（(1R,2R)-2-(2-oxo-2-(3-(trifluoromethyl)phenyl)ethyl)cyclohexane-1-carboxylic acid），CAS注册编号 736136-51-9，化学分子式为 C16H17F3O3，分子量 314.30 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代，多环芳烃。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为314.30 g/mol，属于较高分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性

应用场景：针对化学分析用途，（(1R,2R)-2-(2-oxo-2-(3-(trifluoromethyl)phenyl)ethyl)cyclohexane-1-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H17F3O3
分子量314.30 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，郑宇鹏，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110021695 B, 授权公告日 2022-08-28.
  2. 发明人周伟，张德明，冯建国. "Method for the Synthesis of (1R,2R)-2-(2-oxo-2-(3-(trifluoromethyl)phenyl)ethyl)cyclohexane-1-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108314382 B, 授权公告日 2016-06-02.
  3. Brown S R, Mueller T, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity (1R,2R)-2-(2-oxo-2-(3-(trifluoromethyl)phenyl)ethyl)cyclohexane-1-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9099515 B2, 2022-05-01.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2011, 216, (2), 6567-6594.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2011, 1001, (4), 7443-7455.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1R,2R)-2-(2-oxo-2-(3-(trifluoromethyl)phenyl)ethyl)cyclohexane-1-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2014, 2342, (10), 6360-6385.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2013, 878, (7), 6377-6394.

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