CAS 736136-52-0

trans-4-(2-(3-Chlorophenyl)-2-oxoethyl)cyclohexanecarboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号736136-52-0
分子式C15H17ClO3
分子量280.75 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

trans-4-(2-(3-Chlorophenyl)-2-oxoethyl)cyclohexanecarboxylic acid CAS 736136-52-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（trans-4-(2-(3-Chlorophenyl)-2-oxoethyl)cyclohexanecarboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 736136-52-0。分子式 C15H17ClO3，分子量 280.75。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代，多环芳烃密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （trans-4-(2-(3-Chlorophenyl)-2-oxoethyl)cyclohexanecarboxylic acid），CAS注册编号 736136-52-0，化学分子式为 C15H17ClO3，分子量 280.75 g/mol。 （分子式 C15H17ClO3）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代，多环芳烃。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正；

应用场景：（trans-4-(2-(3-Chlorophenyl)-2-oxoethyl)cyclohexanecarboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H17ClO3
分子量280.75 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
卤素含量Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，韩伟，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113295566 B, 授权公告日 2023-06-11.
  2. 发明人陈志强，钱学锋，高志强. "Method for the Synthesis of trans-4-(2-(3-Chlorophenyl)-2-oxoethyl)cyclohexanecarboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117099462 B, 授权公告日 2023-02-10.
  3. 发明人何建平，沈红梅，张德明. "A Process for Preparing High-Purity trans-4-(2-(3-Chlorophenyl)-2-oxoethyl)cyclohexanecarboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116920638 B, 授权公告日 2024-05-28.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2022, 849, 138-154.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2013, 808, (2), 8875-8901.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of trans-4-(2-(3-Chlorophenyl)-2-oxoethyl)cyclohexanecarboxylic acid Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2018, 876, (3), 9983-10011.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2012, 1664, (6), 5074-5103.

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