CAS 74175-82-9

Cyclokievitone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号74175-82-9
分子式C20H18O6
分子量354.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Cyclokievitone CAS 74175-82-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Cyclokievitone）为药物标准品，CAS 登记号 74175-82-9，分子式 C20H18O6，分子量 354.35。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （Cyclokievitone），CAS注册编号 74175-82-9，化学分子式为 C20H18O6，分子量 354.35 g/mol。 依据分子式为 C20H18O6 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 354.35 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：针对化学分析用途，（Cyclokievitone）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H18O6
分子量354.35 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1978年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，周伟，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117398593 B, 授权公告日 2020-02-23.
  2. Anderson J P, Stevens L M, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of Cyclokievitone" [P]. US Patent, US 9070277 B2, 2024-02-26.
  3. Davis P L, Patel M V, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity Cyclokievitone" [P]. US Patent, US 9924180 B2, 2023-08-04.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2015, 983, (4), 6065-6080.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2021, 417, 8654-8682.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Cyclokievitone Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2010, 632, (8), 9475-9487.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2021, 1817, 4276-4297.

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