尼洛替尼 CAS 641571-10-0

Nilotinib

纯度 >95%现货药物标准品
CAS 号641571-10-0
分子式C28H22F3N7O
分子量529.52 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

尼洛替尼 Nilotinib CAS 641571-10-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

尼洛替尼（Nilotinib）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 641571-10-0。分子式 C28H22F3N7O，分子量 529.52。纯度 >95%。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，尼洛替尼的分子量为529.52 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C28H22F3N7O 的尼洛替尼（Nilotinib），其CAS登记号是 641571-10-0，分子量为 529.52 g/mol。 尼洛替尼（分子式 C28H22F3N7O）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，尼洛替尼的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定

应用场景：从实际应用出发，尼洛替尼（CAS 641571-10-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以尼洛替尼配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称尼洛替尼
分子式C28H22F3N7O
分子量529.52 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度>95%
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）20.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量F取代
含氮原子数7

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，高志强，黄志刚. "一种尼洛替尼的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112914070 B, 授权公告日 2018-04-27.
  2. Thompson G K, O'Brien P Q, Patel M V. "Method for the Synthesis of Nilotinib" [P]. US Patent, US 10054324 B2, 2020-06-27.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 尼洛替尼 in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2024, 2166, 2386-2403.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 尼洛替尼 as an Impurity". Molecules, 2011, 834, (12), 7246-7257.

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