CAS 745052-96-4

Ethyl 2-(4-(cyclopropylsulfonyl)phenyl)-3-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)acrylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号745052-96-4
分子式C19H24O5S
分子量364.46 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 2-(4-(cyclopropylsulfonyl)phenyl)-3-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)acrylate CAS 745052-96-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Ethyl 2-(4-(cyclopropylsulfonyl)phenyl)-3-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)acrylate，CAS 745052-96-4），分子式 C19H24O5S，分子量 364.46。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为364.46 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C19H24O5S 的（Ethyl 2-(4-(cyclopropylsulfonyl)phenyl)-3-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)acrylate），其CAS登记号是 745052-96-4，分子量为 364.46 g/mol。 （分子式 C19H24O5S）的化学结构中包含黄酮骨架，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Contro

应用场景：（Ethyl 2-(4-(cyclopropylsulfonyl)phenyl)-3-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)acrylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H24O5S
分子量364.46 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，陈志强，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114613447 B, 授权公告日 2023-07-04.
  2. Thompson G K, Lee S K, Brown S R. "Method for the Synthesis of Ethyl 2-(4-(cyclopropylsulfonyl)phenyl)-3-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)acrylate" [P]. US Patent, US 11314546 B2, 2015-01-01.
  3. 发明人朱建伟，周伟，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 2-(4-(cyclopropylsulfonyl)phenyl)-3-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)acrylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114165613 B, 授权公告日 2021-02-26.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2014, 567, (4), 7420-7429.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2020, 1169, (7), 963-972.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 2-(4-(cyclopropylsulfonyl)phenyl)-3-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)acrylate Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2022, 1079, (1), 8687-8715.

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