CAS 746672-85-5

2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(p-tolyl)propanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号746672-85-5
分子式C25H23NO4
分子量401.45 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(p-tolyl)propanoic acid CAS 746672-85-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 746672-85-5 对应的（2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(p-tolyl)propanoic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C25H23NO4，分子量 401.45。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(p-tolyl)propanoic acid），CAS注册编号 746672-85-5，化学分子式为 C25H23NO4，分子量 401.45 g/mol。 （分子式 C25H23NO4）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度

应用场景：从实际应用出发，（CAS 746672-85-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C25H23NO4
分子量401.45 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，赵玉洁，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110999172 A, 授权公告日 2023-02-20.
  2. Hughes D C, Park J H, Fischer A B. "Method for the Synthesis of 2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(p-tolyl)propanoic acid" [P]. US Patent, US 10802892 B2, 2022-11-23.
  3. Jørgensen K, Sørensen M, Björnsson E. "A Process for Preparing High-Purity 2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(p-tolyl)propanoic acid" [P]. European Patent, EP 3228857 A1, 2025-08-23.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2014, 696, (6), 2746-2767.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2022, 2047, 5260-5273.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(p-tolyl)propanoic acid Using HRMS and NMR". Molecules, 2014, 657, 3453-3457.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2018, 1424, 2771-2786.

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