CAS 74843-69-9

(-)-Deoxoprosophylline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号74843-69-9
分子式C18H37NO2
分子量299.49 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(-)-Deoxoprosophylline CAS 74843-69-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 74843-69-9 对应的（(-)-Deoxoprosophylline）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C18H37NO2，分子量 299.49。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C18H37NO2 的（(-)-Deoxoprosophylline），其CAS登记号是 74843-69-9，分子量为 299.49 g/mol。 （分子式 C18H37NO2）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 74843-69-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H37NO2
分子量299.49 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1978年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Anderson J P, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9454457 B2, 2025-01-04.
  2. Johnson M A, Fischer A B, Brown S R. "Method for the Synthesis of (-)-Deoxoprosophylline" [P]. US Patent, US 9283378 B2, 2023-05-26.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2019, 120, (6), 3239-3265.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2020, 1518, (1), 7273-7293.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (-)-Deoxoprosophylline Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 590, 3001-3013.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2013, 562, (1), 5904-5916.

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