N/A CAS 74966-25-9

1,1'-[6,7,9,10,17,18,20,21-Octahydrodibenzo[b,k][1,4,7,10,13,16]hexaoxacyclooctadecin-2,13(or 2,14)-diyl]bis[1-pentanone]

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号74966-25-9
分子式C30H40O8
分子量528.63 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N/A 1,1'-[6,7,9,10,17,18,20,21-Octahydrodibenzo[b,k][1,4,7,10,13,16]hexaoxacyclooctadecin-2,13(or 2,14)-diyl]bis[1-pentanone] CAS 74966-25-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

N/A（1,1'-[6,7,9,10,17,18,20,21-Octahydrodibenzo[b,k][1,4,7,10,13,16]hexaoxacyclooctadecin-2,13(or 2,14)-diyl]bis[1-pentanone]）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 74966-25-9。分子式 C30H40O8，分子量 528.63。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，N/A的分子量为528.63 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 N/A（1,1'-6,7,9,10,17,18,20,21-Octahydrodibenzob,k1,4,7,10,13,16hexaoxacyclooctadecin-2,13(or 2,14)-diylbis1-pentanone），CAS注册编号 74966-25-9，化学分子式为 C30H40O8，分子量 528.63 g/mol。 受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键，多环芳烃的影响，N/A表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括528.63 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），N/A满足C

应用场景：针对化学分析用途，N/A（1,1'- 6,7,9,10,17,18,20,21-Octahydrodibenzo b,k 1,4,7,10,13,16 hexaoxacyclooctadecin-2,13(or 2,14)-diyl bis 1-pentanone ）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以N/A配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称N/A
分子式C30H40O8
分子量528.63 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1978年

相关专利 Related Patents

  1. Sørensen M, Mueller T C, Kowalski A. "一种N/A的合成方法" [P]. European Patent, EP 3372701 A1, 2018-12-24.
  2. Lee S K, Fischer A B, Williams B T. "Method for the Synthesis of 1,1'-[6,7,9,10,17,18,20,21-Octahydrodibenzo[b,k][1,4,7,10,13,16]hexaoxacyclooctadecin-2,13(or 2,14)-diyl]bis[1-pentanone]" [P]. US Patent, US 11005080 B2, 2015-12-22.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of N/A in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2019, 752, (2), 8648-8651.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of N/A as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2024, 1591, (6), 577-599.

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