CAS 80447-56-9

Prednisolone 11,21-Diacetate-17-Valerate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号80447-56-9
分子式C30H40O8
分子量528.63 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Prednisolone 11,21-Diacetate-17-Valerate CAS 80447-56-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 80447-56-9 对应的（Prednisolone 11,21-Diacetate-17-Valerate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C30H40O8，分子量 528.63。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中羧酸类，含羟基，含醚键，多环芳烃密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （Prednisolone 11,21-Diacetate-17-Valerate），CAS注册编号 80447-56-9，化学分子式为 C30H40O8，分子量 528.63 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含羧酸类，含羟基，含醚键，多环芳烃。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为528.63 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（Prednisolone 11,21-Diacetate-17-Valerate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C30H40O8
分子量528.63 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1979年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，郭海燕，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113996534 A, 授权公告日 2016-08-19.
  2. 发明人王建平，韩伟，高志强. "Method for the Synthesis of Prednisolone 11,21-Diacetate-17-Valerate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109829997 B, 授权公告日 2025-09-08.
  3. Mueller T, Yamamoto T, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity Prednisolone 11,21-Diacetate-17-Valerate" [P]. US Patent, US 11999927 B2, 2022-06-12.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2014, 1725, (5), 1091-1115.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 745, 6779-6785.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Prednisolone 11,21-Diacetate-17-Valerate Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2014, 972, (3), 2914-2922.

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