CAS 7497-97-4

1-Acetyl-3-O-tetra-acetyl-β-glucosidoxyindole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号7497-97-4
分子式C24H27NO11
分子量505.47 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Acetyl-3-O-tetra-acetyl-β-glucosidoxyindole CAS 7497-97-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-Acetyl-3-O-tetra-acetyl-β-glucosidoxyindole，CAS 号 7497-97-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C24H27NO11，分子量 505.47。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （1-Acetyl-3-O-tetra-acetyl-β-glucosidoxyindole），CAS注册编号 7497-97-4，化学分子式为 C24H27NO11，分子量 505.47 g/mol。 （分子式 C24H27NO11）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（1-Acetyl-3-O-tetra-acetyl-β-glucosidoxyindole，CAS 7497-97-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H27NO11
分子量505.47 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1959年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，韩伟，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112182993 A, 授权公告日 2015-06-06.
  2. Nowak P, Martínez F, Sørensen M. "Method for the Synthesis of 1-Acetyl-3-O-tetra-acetyl-β-glucosidoxyindole" [P]. European Patent, EP 3456904 A1, 2020-05-27.
  3. Williams B T, Johnson M A, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity 1-Acetyl-3-O-tetra-acetyl-β-glucosidoxyindole" [P]. US Patent, US 11184715 B2, 2025-01-24.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2018, 1047, (9), 7352-7357.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 463, (11), 2984-2999.

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