首页 > 药物杂质对照品 > 拉氧头孢杂质1 (75007-70-4)
拉氧头孢杂质1 CAS 75007-70-4
Latamoxef Impurity 1
纯度 97%+ 现货 药物杂质对照品
CAS 号 75007-70-4
分子式 C19H20N6O7S
分子量 476.46 g/mol
分类 药物杂质对照品 / EP药典杂质
库存状态 现货
产品介绍 Description 拉氧头孢杂质1(Latamoxef Impurity 1)是药物分析与质量控制领域常用的药物杂质对照品,CAS 号 75007-70-4。分子式 C19H20N6O7S,分子量 476.46。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。
CAS编号 75007-70-4 对应的拉氧头孢杂质1(Latamoxef Impurity 1),是化学式为 C19H20N6O7S 的药物杂质标准品,相对分子质量 476.46。
依据分子式为 C19H20N6O7S 的拉氧头孢杂质1结构特征,其分子内含黄酮骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 476.46 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。
在定量分析中,拉氧头孢杂质1(纯度97%+)适用于:
- 外标法定量原料药或制剂中特定杂质的含量;
- 加标回收实验评估分析方法的准确度;
- 检测限/定量限(LOD/LOQ)的测定验证方法灵敏度;
- 在LC-MS/MS多反应监测(MRM)模式中作为校正标准品使用。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
- 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正;
- 定值方法:
应用场景: 针对药品质量控制和药物分析用途,拉氧头孢杂质1(Latamoxef Impurity 1)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐应用流程: 1. 样品前处理 — 依据原料药或制剂特性,选择适当的提取和净化方法; 2. 色谱条件建立 — 以拉氧头孢杂质1(纯度97%+)配制系统适用性溶液,验证分离度(Rs)不小于1.5; 3. 系统适用性 — 连续进样6针计算峰面积RSD,应不大于2.0%; 4. 定量流程 — 外标法或校正因子法计算目标杂质含量,结果以%面积报告。 质量控制要求:每批分析应包含空白、质控和双重分析(duplicate)以验证数据可靠性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 拉氧头孢杂质1 分子式 C19H20N6O7S 分子量 476.46 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(含硫化合物特征性气味) 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封 化合物类型 药物杂质对照品 子类 EP药典杂质 不饱和度(DBE) 13.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1978年 含氮原子数 6 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents Yamamoto T, Kumar R, Fischer A B. "一种拉氧头孢杂质1的合成方法" [P]. US Patent, US 9228817 B2, 2025-12-14. Kumar R, Yamamoto T, Mueller T. "Method for the Synthesis of Latamoxef Impurity 1" [P]. US Patent, US 9778145 B2, 2021-04-27.
参考文献 Literature Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 拉氧头孢杂质1 in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem. , 2020 , 605 , 7030-7042. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 拉氧头孢杂质1 as an Impurity". Chemosphere , 2019 , 227 , 9306-9320.
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