CAS 75454-86-3
3,9-Divinyl-1,5,7,11-tetraoxaspiro[5.5]Undecane
| CAS 号 | 75454-86-3 |
| 分子式 | C11H16O4 |
| 分子量 | 212.24 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（3,9-Divinyl-1,5,7,11-tetraoxaspiro[5.5]Undecane，CAS 号 75454-86-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H16O4，分子量 212.24。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
从化学结构特征来看，的分子骨架中包含羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为212.24 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 化学式为 C11H16O4 的（3,9-Divinyl-1,5,7,11-tetraoxaspiro5.5Undecane），其CAS登记号是 75454-86-3，分子量为 212.24 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
应用场景：从实际应用出发，（CAS 75454-86-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H16O4 |
| 分子量 | 212.24 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1978年 |
相关专利 Related Patents
- 发明人黄志刚，何建平，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111441705 A, 授权公告日 2024-02-11.
- 发明人周伟，罗永刚，朱建伟. "Method for the Synthesis of 3,9-Divinyl-1,5,7,11-tetraoxaspiro[5.5]Undecane" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113362752 A, 授权公告日 2025-11-28.
- Klinger H, Anderson J P, Mueller T. "A Process for Preparing High-Purity 3,9-Divinyl-1,5,7,11-tetraoxaspiro[5.5]Undecane" [P]. US Patent, US 11745411 B2, 2025-02-15.
参考文献 Literature
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2011, 222, (12), 9218-9224.
- Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2011, 2207, (7), 5485-5494.
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