CAS 7601-54-9

Sodium Phosphate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号7601-54-9
分子式O4P 3*Na
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Sodium Phosphate CAS 7601-54-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Sodium Phosphate，CAS 号 7601-54-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 O4P 3*Na。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含磷酸酯基密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （Sodium Phosphate），CAS注册编号 7601-54-9，化学分子式为 O4P 3Na，分子量 117.96 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含磷酸酯基。该化合物的不饱和度为0.0，表明结构中存在约0个环或双键等价单元。分子量为117.96 g/mol，属于低分子量化合物。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：（Sodium Phosphate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用超纯水为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用超纯水配制，于2-8°C冷藏保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式O4P 3*Na
分子量117.96 g/mol
外观形态白色至类白色液体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，密封防潮
溶解性参考易溶于水
稳定性具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
CAS登记年份（估）1959年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，杨光，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110186631 A, 授权公告日 2018-05-23.
  2. 发明人沈红梅，朱建伟，何建平. "Method for the Synthesis of Sodium Phosphate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113734162 B, 授权公告日 2018-09-24.
  3. 发明人杨光，陈志强，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity Sodium Phosphate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112290927 A, 授权公告日 2024-03-23.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2016, 2018, (2), 4679-4692.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2022, 196, 8987-9001.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Sodium Phosphate Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2023, 1551, (6), 6521-6550.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2016, 1691, (10), 1401-1407.

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