CAS 761374-88-3

1-Chloropropane-d7

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号761374-88-3
分子式C3D7Cl
分子量85.58 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Chloropropane-d7 CAS 761374-88-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-Chloropropane-d7，CAS 761374-88-3）属于药物标准品。分子式 C3D7Cl，分子量 85.58。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C3D7Cl 的（1-Chloropropane-d7），其CAS登记号是 761374-88-3，分子量为 85.58 g/mol。 依据分子式为 C3D7Cl 的结构特征，其分子内含氘代同位素标记，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 85.58 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（1-Chloropropane-d7）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C3D7Cl
分子量85.58 g/mol
外观形态白色至类白色液体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.5
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1986年
卤素含量Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，张德明，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117199662 B, 授权公告日 2022-04-17.
  2. 发明人郭海燕，韩伟，沈红梅. "Method for the Synthesis of 1-Chloropropane-d7" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113319735 A, 授权公告日 2018-02-14.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 1642, (8), 5921-5932.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2020, 90, 1272-1284.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Chloropropane-d7 Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2010, 1252, 7535-7541.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2022, 1587, (5), 7388-7410.

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