CAS 76270-20-7

5-Methyl-3-phenylisoxazol-4-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号76270-20-7
分子式C10H10N2O HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Methyl-3-phenylisoxazol-4-amine hydrochloride CAS 76270-20-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 76270-20-7 对应的（5-Methyl-3-phenylisoxazol-4-amine hydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H10N2O HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为210.66 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （5-Methyl-3-phenylisoxazol-4-amine hydrochloride），CAS注册编号 76270-20-7，化学分子式为 C10H10N2O HCl，分子量 210.66 g/mol。 （分子式 C10H10N2O HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报

应用场景：（5-Methyl-3-phenylisoxazol-4-amine hydrochloride，CAS 76270-20-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H10N2O HCl
分子量210.66 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1978年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，林芳，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108028074 B, 授权公告日 2017-02-13.
  2. Kumar R, Williams B T, Patel M V. "Method for the Synthesis of 5-Methyl-3-phenylisoxazol-4-amine hydrochloride" [P]. US Patent, US 10720882 B2, 2016-04-25.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2016, 1377, (12), 9728-9750.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 1452, (6), 687-711.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Methyl-3-phenylisoxazol-4-amine hydrochloride Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2022, 325, (2), 7181-7202.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2013, 1427, (7), 1390-1409.

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