CAS 76344-88-2

Ethyl 5-(4-fluorophenyl)isoxazole-4-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号76344-88-2
分子式C12H10FNO3
分子量235.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 5-(4-fluorophenyl)isoxazole-4-carboxylate CAS 76344-88-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Ethyl 5-(4-fluorophenyl)isoxazole-4-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 76344-88-2，分子式 C12H10FNO3，分子量 235.21。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为235.21 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （Ethyl 5-(4-fluorophenyl)isoxazole-4-carboxylate），CAS注册编号 76344-88-2，化学分子式为 C12H10FNO3，分子量 235.21 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括235.21 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Cha

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 76344-88-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H10FNO3
分子量235.21 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1978年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，李文辉，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112803736 B, 授权公告日 2017-03-05.
  2. Martínez F, Kowalski A, Nowak P. "Method for the Synthesis of Ethyl 5-(4-fluorophenyl)isoxazole-4-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3878725 A1, 2017-05-06.
  3. Lefèvre J P, Kowalski A, Rossi M. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 5-(4-fluorophenyl)isoxazole-4-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3323203 A1, 2021-07-10.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2023, 438, 419-437.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2020, 1100, 6222-6239.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 5-(4-fluorophenyl)isoxazole-4-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 1528, (9), 2903-2916.

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