CAS 764-28-3

Azobisisobutyronitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号764-28-3
分子式C8H12N4
分子量164.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Azobisisobutyronitrile CAS 764-28-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Azobisisobutyronitrile，CAS 764-28-3）属于药物标准品。分子式 C8H12N4，分子量 164.21。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （Azobisisobutyronitrile），CAS注册编号 764-28-3，化学分子式为 C8H12N4，分子量 164.21 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为164.21 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（Azobisisobutyronitrile）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H12N4
分子量164.21 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1957年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，陈志强，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113028067 B, 授权公告日 2018-03-02.
  2. 发明人林芳，何建平，钱学锋. "Method for the Synthesis of Azobisisobutyronitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117883309 A, 授权公告日 2016-02-17.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2021, 2318, (10), 6556-6559.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 510, (7), 8619-8639.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Azobisisobutyronitrile Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2022, 1657, (10), 1636-1662.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2011, 2302, 2929-2944.

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