CAS 764659-79-2

Emtricitabine Impurity 16

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号764659-79-2
分子式C18H26FN3O4S
分子量399.48 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Emtricitabine Impurity 16 CAS 764659-79-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Emtricitabine Impurity 16）为药物标准品，CAS 登记号 764659-79-2，分子式 C18H26FN3O4S，分子量 399.48。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （Emtricitabine Impurity 16），CAS注册编号 764659-79-2，化学分子式为 C18H26FN3O4S，分子量 399.48 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括399.48 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准

应用场景：针对化学分析用途，（Emtricitabine Impurity 16）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H26FN3O4S
分子量399.48 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
卤素含量F取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，罗永刚，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115376931 A, 授权公告日 2022-09-20.
  2. 发明人李文辉，赵玉洁，黄志刚. "Method for the Synthesis of Emtricitabine Impurity 16" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110791380 B, 授权公告日 2022-03-14.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2021, 1543, (2), 4329-4346.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 2212, 7020-7035.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Emtricitabine Impurity 16 Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2019, 870, (9), 6709-6726.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2025, 2139, (9), 8990-8995.

Related Emtricitabine Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...