CAS 76497-13-7

Sultamicillin CRS

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号76497-13-7
分子式C25H30N4O9S2
分子量594.66 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Sultamicillin CRS CAS 76497-13-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Sultamicillin CRS）为药物标准品，CAS 登记号 76497-13-7，分子式 C25H30N4O9S2，分子量 594.66。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 76497-13-7 对应的化合物（英文标识 Sultamicillin CRS），化学式 C25H30N4O9S2，相对分子质量 594.66。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为13.0，表明结构中存在约13个环或双键等价单元。分子量为594.66 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（Sultamicillin CRS）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C25H30N4O9S2
分子量594.66 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1978年
含氮原子数4
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，张德明，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108088091 B, 授权公告日 2019-03-17.
  2. 发明人赵玉洁，杨光，马晓峰. "Method for the Synthesis of Sultamicillin CRS" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112888217 A, 授权公告日 2023-06-17.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2021, 2013, 7694-7714.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2010, 1488, (9), 2426-2451.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Sultamicillin CRS Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 632, (6), 989-1015.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2020, 1882, (4), 3599-3624.

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