CAS 76852-02-3

Furosemide Impurity 55

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号76852-02-3
分子式C11H11ClN2O3S
分子量286.73 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Furosemide Impurity 55 CAS 76852-02-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Furosemide Impurity 55）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 76852-02-3。分子式 C11H11ClN2O3S，分子量 286.73。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 76852-02-3 对应的化合物（英文标识 Furosemide Impurity 55），化学式 C11H11ClN2O3S，相对分子质量 286.73。 （分子式 C11H11ClN2O3S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法

应用场景：针对化学分析用途，（Furosemide Impurity 55）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H11ClN2O3S
分子量286.73 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1978年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，郭海燕，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109146141 B, 授权公告日 2020-07-23.
  2. 发明人沈红梅，陈志强，林芳. "Method for the Synthesis of Furosemide Impurity 55" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110932344 B, 授权公告日 2019-11-04.
  3. 发明人王建平，徐明华，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity Furosemide Impurity 55" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113763376 B, 授权公告日 2015-12-28.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2015, 1089, (2), 7702-7727.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2013, 1443, (6), 1290-1293.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Furosemide Impurity 55 Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2024, 572, (4), 2184-2214.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 1629, (9), 2614-2633.

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