CAS 7692-49-1

3-(tert-Butyl)-5-chloro-1,6-dimethylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号7692-49-1
分子式C10H15ClN2O2
分子量230.69 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(tert-Butyl)-5-chloro-1,6-dimethylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione CAS 7692-49-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（3-(tert-Butyl)-5-chloro-1,6-dimethylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione，CAS 7692-49-1），分子式 C10H15ClN2O2，分子量 230.69。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （3-(tert-Butyl)-5-chloro-1,6-dimethylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione），CAS注册编号 7692-49-1，化学分子式为 C10H15ClN2O2，分子量 230.69 g/mol。 依据分子式为 C10H15ClN2O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 230.69 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性

应用场景：针对化学分析用途，（3-(tert-Butyl)-5-chloro-1,6-dimethylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H15ClN2O2
分子量230.69 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1959年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，杨光，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109508555 B, 授权公告日 2016-08-20.
  2. 发明人胡光，李文辉，沈红梅. "Method for the Synthesis of 3-(tert-Butyl)-5-chloro-1,6-dimethylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117105679 A, 授权公告日 2024-05-23.
  3. Roberts E F, Kumar R, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity 3-(tert-Butyl)-5-chloro-1,6-dimethylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione" [P]. US Patent, US 11084191 B2, 2015-10-10.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2014, 1502, (9), 9069-9077.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 1343, 9293-9300.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(tert-Butyl)-5-chloro-1,6-dimethylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2020, 1995, (12), 7105-7129.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2016, 1005, (1), 863-876.

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