Levothyroxine sulfate CAS 77074-49-8

Levothyroxine sulfate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号77074-49-8
分子式C15H11I4NO7S
分子量856.93 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Levothyroxine sulfate Levothyroxine sulfate CAS 77074-49-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品Levothyroxine sulfate（Levothyroxine sulfate，CAS 77074-49-8），分子式 C15H11I4NO7S，分子量 856.93。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

CAS编号 77074-49-8 对应的化合物Levothyroxine sulfate（英文标识 Levothyroxine sulfate），化学式 C15H11I4NO7S，相对分子质量 856.93。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含碘取代的影响，Levothyroxine sulfate表现为淡黄色至黄色无定形粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括856.93 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，Levothyroxine sulfate的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（q

应用场景：从实际应用出发，Levothyroxine sulfate（CAS 77074-49-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以Levothyroxine sulfate配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Levothyroxine sulfate
分子式C15H11I4NO7S
分子量856.93 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1979年
卤素含量I取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Williams B T, Johnson M A. "一种Levothyroxine sulfate的合成方法" [P]. US Patent, US 9765671 B2, 2024-09-27.
  2. Rossi M, Johansson L, Mueller T C. "Method for the Synthesis of Levothyroxine sulfate" [P]. European Patent, EP 3030040 A1, 2025-07-21.
  3. Yamamoto T, Mueller T, Patel M V. "A Process for Preparing High-Purity Levothyroxine sulfate" [P]. US Patent, US 11682439 B2, 2019-09-14.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Levothyroxine sulfate in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2020, 827, (2), 89-113.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Levothyroxine sulfate as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2024, 608, (2), 6048-6070.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Levothyroxine sulfate Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2017, 542, (11), 5015-5039.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Levothyroxine sulfate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2017, 1170, (12), 5357-5375.

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