CAS 77284-59-4

tert-Butyl n-[(1S)-1-(hydrazinecarbonyl)-3-methylbutyl]carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号77284-59-4
分子式C11H23N3O3
分子量245.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl n-[(1S)-1-(hydrazinecarbonyl)-3-methylbutyl]carbamate CAS 77284-59-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl n-[(1S)-1-(hydrazinecarbonyl)-3-methylbutyl]carbamate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 77284-59-4。分子式 C11H23N3O3，分子量 245.32。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为245.32 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C11H23N3O3 的（tert-Butyl n-(1S)-1-(hydrazinecarbonyl)-3-methylbutylcarbamate），其CAS登记号是 77284-59-4，分子量为 245.32 g/mol。 （分子式 C11H23N3O3）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展

应用场景：（tert-Butyl n- (1S)-1-(hydrazinecarbonyl)-3-methylbutyl carbamate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H23N3O3
分子量245.32 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1979年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，李文辉，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108727177 B, 授权公告日 2023-05-17.
  2. Fischer A B, Roberts E F, Johnson M A. "Method for the Synthesis of tert-Butyl n-[(1S)-1-(hydrazinecarbonyl)-3-methylbutyl]carbamate" [P]. US Patent, US 9855816 B2, 2024-09-09.
  3. 发明人赵玉洁，郭海燕，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl n-[(1S)-1-(hydrazinecarbonyl)-3-methylbutyl]carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116486026 A, 授权公告日 2024-06-18.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2023, 1563, (11), 2509-2528.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 1262, 3966-3974.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl n-[(1S)-1-(hydrazinecarbonyl)-3-methylbutyl]carbamate Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2015, 589, 3169-3189.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2011, 441, 4798-4817.

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