CAS 77378-89-3

N-(4-Chloro-5-methyl-6-phenylpyrimidin-2-yl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号77378-89-3
分子式C13H12ClN3O
分子量261.71 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4-Chloro-5-methyl-6-phenylpyrimidin-2-yl)acetamide CAS 77378-89-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(4-Chloro-5-methyl-6-phenylpyrimidin-2-yl)acetamide，CAS 号 77378-89-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H12ClN3O，分子量 261.71。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （N-(4-Chloro-5-methyl-6-phenylpyrimidin-2-yl)acetamide），CAS注册编号 77378-89-3，化学分子式为 C13H12ClN3O，分子量 261.71 g/mol。 （分子式 C13H12ClN3O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实

应用场景：从实际应用出发，（CAS 77378-89-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H12ClN3O
分子量261.71 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1979年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，郑宇鹏，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114726616 A, 授权公告日 2015-09-23.
  2. Rossi M, Kowalski A, Johansson L. "Method for the Synthesis of N-(4-Chloro-5-methyl-6-phenylpyrimidin-2-yl)acetamide" [P]. European Patent, EP 3120710 A1, 2019-04-08.
  3. Johnson M A, Fischer A B, Mueller T. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-Chloro-5-methyl-6-phenylpyrimidin-2-yl)acetamide" [P]. US Patent, US 10125925 B2, 2024-08-04.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2015, 1955, 3322-3343.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2013, 1786, (12), 5202-5214.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(4-Chloro-5-methyl-6-phenylpyrimidin-2-yl)acetamide Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2011, 2477, (11), 8936-8942.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2024, 582, (3), 6892-6915.

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