CAS 774557-89-0

4-((4-((2-(4-Nitrophenyl)-2-oxoethoxy)carbonyl)phenyl)amino)-4-oxobutanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号774557-89-0
分子式C19H16N2O8
分子量400.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-((4-((2-(4-Nitrophenyl)-2-oxoethoxy)carbonyl)phenyl)amino)-4-oxobutanoic acid CAS 774557-89-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（4-((4-((2-(4-Nitrophenyl)-2-oxoethoxy)carbonyl)phenyl)amino)-4-oxobutanoic acid，CAS 774557-89-0），分子式 C19H16N2O8，分子量 400.34。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

依据分子式为 C19H16N2O8 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 400.34 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 （4-((4-((2-(4-Nitrophenyl)-2-oxoethoxy)carbonyl)phenyl)amino)-4-oxobutanoic acid），CAS注册编号 774557-89-0，化学分子式为 C19H16N2O8，分子量 400.34 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 774557-89-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H16N2O8
分子量400.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, Thompson G K, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9669036 B2, 2018-09-03.
  2. Björnsson E, Sørensen M, Nowak P. "Method for the Synthesis of 4-((4-((2-(4-Nitrophenyl)-2-oxoethoxy)carbonyl)phenyl)amino)-4-oxobutanoic acid" [P]. European Patent, EP 3900982 A1, 2024-05-02.
  3. Williams B T, Klinger H, Johnson M A. "A Process for Preparing High-Purity 4-((4-((2-(4-Nitrophenyl)-2-oxoethoxy)carbonyl)phenyl)amino)-4-oxobutanoic acid" [P]. US Patent, US 9218933 B2, 2024-03-14.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2012, 959, (8), 9858-9871.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2016, 309, (5), 4977-4985.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-((4-((2-(4-Nitrophenyl)-2-oxoethoxy)carbonyl)phenyl)amino)-4-oxobutanoic acid Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 596, 1513-1539.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2016, 1122, 5067-5076.

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