CAS 774575-48-3
8-Chloro-2-(3-methoxyphenyl)quinoline-4-carboxylic acid
| CAS 号 | 774575-48-3 |
| 分子式 | C17H12ClNO3 |
| 分子量 | 313.74 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 8-Chloro-2-(3-methoxyphenyl)quinoline-4-carboxylic acid，CAS 774575-48-3）属于药物标准品。分子式 C17H12ClNO3，分子量 313.74。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
与同类药物标准品相比，的分子量为313.74 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 774575-48-3 对应的化合物（英文标识 8-Chloro-2-(3-methoxyphenyl)quinoline-4-carboxylic acid），化学式 C17H12ClNO3，相对分子质量 313.74。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为313.74 g/mol，属于较高分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、
应用场景：（8-Chloro-2-(3-methoxyphenyl)quinoline-4-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C17H12ClNO3 |
| 分子量 | 313.74 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 12.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1986年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人李文辉，周伟，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113139721 A, 授权公告日 2024-08-22.
- 发明人韩伟，唐晓军，高志强. "Method for the Synthesis of 8-Chloro-2-(3-methoxyphenyl)quinoline-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117113889 B, 授权公告日 2021-08-26.
- 发明人高志强，郑宇鹏，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 8-Chloro-2-(3-methoxyphenyl)quinoline-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110831859 A, 授权公告日 2023-07-28.
参考文献 Literature
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2022, 2200, (6), 3111-3121.
- Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2013, 664, 2807-2821.
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