CAS 775314-99-3

3-(3,4-Dihydro-2h-1,5-benzodioxepine-7-sulfonamido)propanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号775314-99-3
分子式C12H15NO6S
分子量301.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(3,4-Dihydro-2h-1,5-benzodioxepine-7-sulfonamido)propanoic acid CAS 775314-99-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 3-(3,4-Dihydro-2h-1,5-benzodioxepine-7-sulfonamido)propanoic acid，CAS 775314-99-3）属于药物标准品。分子式 C12H15NO6S，分子量 301.32。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 775314-99-3 对应的化合物（英文标识 3-(3,4-Dihydro-2h-1,5-benzodioxepine-7-sulfonamido)propanoic acid），化学式 C12H15NO6S，相对分子质量 301.32。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括301.32 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量

应用场景：从实际应用出发，（CAS 775314-99-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H15NO6S
分子量301.32 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，黄志刚，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109513522 B, 授权公告日 2025-05-14.
  2. Nowak P, Nielsen H, Kowalski A. "Method for the Synthesis of 3-(3,4-Dihydro-2h-1,5-benzodioxepine-7-sulfonamido)propanoic acid" [P]. European Patent, EP 3041322 A1, 2023-12-23.
  3. Williams B T, Mueller T, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity 3-(3,4-Dihydro-2h-1,5-benzodioxepine-7-sulfonamido)propanoic acid" [P]. US Patent, US 10563881 B2, 2017-04-09.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2014, 1337, (11), 8311-8318.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2015, 1828, (8), 7429-7453.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(3,4-Dihydro-2h-1,5-benzodioxepine-7-sulfonamido)propanoic acid Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2010, 1298, 7172-7187.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2011, 2427, (11), 5957-5973.

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