CAS 7789-27-7

Thallium(I) fluoride, 99% 5GR

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号7789-27-7
分子式FTl
分子量223.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Thallium(I) fluoride, 99% 5GR CAS 7789-27-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Thallium(I) fluoride, 99% 5GR）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 7789-27-7。分子式 FTl，分子量 223.38。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 FTl 的（Thallium(I) fluoride, 99% 5GR），其CAS登记号是 7789-27-7，分子量为 223.38 g/mol。 依据分子式为 FTl 的结构特征，其分子内含含氟取代，这意味着该化合物在质谱中会呈现特征性的分子离子峰分布模式。分子量 223.38 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：（Thallium(I) fluoride, 99% 5GR，CAS 7789-27-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用超纯水为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用超纯水配制，于室温保存，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式FTl
分子量223.38 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，密闭保存防止挥发
溶解性参考易溶于水
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
CAS登记年份（估）1959年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Thompson G K, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9139033 B2, 2021-02-27.
  2. 发明人马晓峰，陈志强，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of Thallium(I) fluoride, 99% 5GR" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116088657 A, 授权公告日 2020-12-04.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 388, (1), 1706-1736.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2022, 1319, 5811-5820.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Thallium(I) fluoride, 99% 5GR Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2016, 1032, (11), 2033-2061.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2010, 377, (1), 7552-7566.

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