CAS 78703-86-3

7-Chloro-N4-(5-(diethylamino)pentan-2-yl)quinoline-4,6-diamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号78703-86-3
分子式C18H27ClN4
分子量334.89 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-Chloro-N4-(5-(diethylamino)pentan-2-yl)quinoline-4,6-diamine CAS 78703-86-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（7-Chloro-N4-(5-(diethylamino)pentan-2-yl)quinoline-4,6-diamine，CAS 78703-86-3），分子式 C18H27ClN4，分子量 334.89。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （7-Chloro-N4-(5-(diethylamino)pentan-2-yl)quinoline-4,6-diamine），CAS注册编号 78703-86-3，化学分子式为 C18H27ClN4，分子量 334.89 g/mol。 （分子式 C18H27ClN4）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要

应用场景：（7-Chloro-N4-(5-(diethylamino)pentan-2-yl)quinoline-4,6-diamine，CAS 78703-86-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H27ClN4
分子量334.89 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1979年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Rossi M, Nowak P, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3343441 A1, 2019-05-10.
  2. 发明人杨光，钱学锋，高志强. "Method for the Synthesis of 7-Chloro-N4-(5-(diethylamino)pentan-2-yl)quinoline-4,6-diamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113883156 B, 授权公告日 2021-05-15.
  3. O'Brien P Q, Fischer A B, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity 7-Chloro-N4-(5-(diethylamino)pentan-2-yl)quinoline-4,6-diamine" [P]. US Patent, US 10786929 B2, 2020-07-22.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2015, 186, (5), 8016-8042.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2024, 2048, 3996-4018.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-Chloro-N4-(5-(diethylamino)pentan-2-yl)quinoline-4,6-diamine Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2013, 1368, (8), 4882-4896.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2014, 1718, (12), 2045-2060.

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