CAS 790232-22-3

2-Chloro-n-[3-(piperidine-1-sulfonyl)phenyl]propanamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号790232-22-3
分子式C14H19ClN2O3S
分子量330.83 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Chloro-n-[3-(piperidine-1-sulfonyl)phenyl]propanamide CAS 790232-22-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-Chloro-n-[3-(piperidine-1-sulfonyl)phenyl]propanamide，CAS 号 790232-22-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H19ClN2O3S，分子量 330.83。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （2-Chloro-n-3-(piperidine-1-sulfonyl)phenylpropanamide），CAS注册编号 790232-22-3，化学分子式为 C14H19ClN2O3S，分子量 330.83 g/mol。 依据分子式为 C14H19ClN2O3S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 330.83 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（q

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 790232-22-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H19ClN2O3S
分子量330.83 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，郑宇鹏，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108416352 A, 授权公告日 2024-10-04.
  2. Nowak P, Jørgensen K, Sørensen M. "Method for the Synthesis of 2-Chloro-n-[3-(piperidine-1-sulfonyl)phenyl]propanamide" [P]. European Patent, EP 3693926 A1, 2017-02-15.
  3. 发明人陈志强，胡光，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 2-Chloro-n-[3-(piperidine-1-sulfonyl)phenyl]propanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109322387 A, 授权公告日 2024-08-22.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2023, 689, 2716-2737.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2022, 1107, (7), 4470-4476.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Chloro-n-[3-(piperidine-1-sulfonyl)phenyl]propanamide Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2016, 2022, (2), 5000-5018.

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