CAS 791834-47-4

(6S,7S)-7-(tert-Butoxycarbonyl)-5-azaspiro[2.5]octane-6-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号791834-47-4
分子式C13H21NO4
分子量255.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(6S,7S)-7-(tert-Butoxycarbonyl)-5-azaspiro[2.5]octane-6-carboxylic acid CAS 791834-47-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (6S,7S)-7-(tert-Butoxycarbonyl)-5-azaspiro[2.5]octane-6-carboxylic acid，CAS 791834-47-4）属于药物标准品。分子式 C13H21NO4，分子量 255.31。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （(6S,7S)-7-(tert-Butoxycarbonyl)-5-azaspiro2.5octane-6-carboxylic acid），CAS注册编号 791834-47-4，化学分子式为 C13H21NO4，分子量 255.31 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为255.31 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参

应用场景：针对化学分析用途，（(6S,7S)-7-(tert-Butoxycarbonyl)-5-azaspiro 2.5 octane-6-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H21NO4
分子量255.31 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，刘建华，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108929236 A, 授权公告日 2019-07-04.
  2. 发明人赵玉洁，钱学锋，李文辉. "Method for the Synthesis of (6S,7S)-7-(tert-Butoxycarbonyl)-5-azaspiro[2.5]octane-6-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116867318 A, 授权公告日 2024-07-11.
  3. 发明人何建平，唐晓军，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity (6S,7S)-7-(tert-Butoxycarbonyl)-5-azaspiro[2.5]octane-6-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108614348 A, 授权公告日 2017-06-24.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 2141, (3), 5147-5159.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2015, 2001, 531-537.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (6S,7S)-7-(tert-Butoxycarbonyl)-5-azaspiro[2.5]octane-6-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2022, 1605, 2080-2085.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2010, 2002, (4), 4254-4284.

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