CAS 79199-48-7

(±)-cis,trans-Abscisic Acid Glucosyl Ester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号79199-48-7
分子式C21H30O9
分子量426.46 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(±)-cis,trans-Abscisic Acid Glucosyl Ester CAS 79199-48-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(±)-cis,trans-Abscisic Acid Glucosyl Ester）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 79199-48-7。分子式 C21H30O9，分子量 426.46。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

化学式为 C21H30O9 的（(±)-cis,trans-Abscisic Acid Glucosyl Ester），其CAS登记号是 79199-48-7，分子量为 426.46 g/mol。 依据分子式为 C21H30O9 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 426.46 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（(±)-cis,trans-Abscisic Acid Glucosyl Ester）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H30O9
分子量426.46 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1979年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，刘建华，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114838245 B, 授权公告日 2019-01-26.
  2. Chen K W, Johnson M A, Hughes D C. "Method for the Synthesis of (±)-cis,trans-Abscisic Acid Glucosyl Ester" [P]. US Patent, US 9059842 B2, 2019-11-22.
  3. Park J H, Mueller T, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity (±)-cis,trans-Abscisic Acid Glucosyl Ester" [P]. US Patent, US 9312257 B2, 2022-03-16.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2015, 1544, 524-542.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2024, 1575, 9696-9705.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (±)-cis,trans-Abscisic Acid Glucosyl Ester Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 1544, 1723-1727.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2023, 1974, (7), 5430-5449.

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