CAS 79220-29-4

(S)-2-((S)-2-Amino-5-guanidinopentanamido)-3-phenylpropanoic acid compound with acetic acid (1:1)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号79220-29-4
分子式C15H23N5O3 C2H4O2
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-2-((S)-2-Amino-5-guanidinopentanamido)-3-phenylpropanoic acid compound with acetic acid (1:1) CAS 79220-29-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 79220-29-4 对应的（(S)-2-((S)-2-Amino-5-guanidinopentanamido)-3-phenylpropanoic acid compound with acetic acid (1:1)）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H23N5O3 C2H4O2。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

（(S)-2-((S)-2-Amino-5-guanidinopentanamido)-3-phenylpropanoic acid compound with acetic acid (1:1)），CAS注册编号 79220-29-4，化学分子式为 C15H23N5O3 C2H4O2，分子量 381.43 g/mol。 依据分子式为 C15H23N5O3 C2H4O2 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 381.43 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（

应用场景：（(S)-2-((S)-2-Amino-5-guanidinopentanamido)-3-phenylpropanoic acid compound with acetic acid (1:1)）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H23N5O3 C2H4O2
分子量381.43 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1979年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Roberts E F, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11186218 B2, 2022-05-23.
  2. Williams B T, Lee S K, Chen K W. "Method for the Synthesis of (S)-2-((S)-2-Amino-5-guanidinopentanamido)-3-phenylpropanoic acid compound with acetic acid (1:1)" [P]. US Patent, US 11019895 B2, 2015-06-09.
  3. Lefèvre J P, Jørgensen K, Rossi M. "A Process for Preparing High-Purity (S)-2-((S)-2-Amino-5-guanidinopentanamido)-3-phenylpropanoic acid compound with acetic acid (1:1)" [P]. European Patent, EP 3893061 A1, 2025-07-15.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2020, 131, (12), 6351-6378.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2017, 926, 4422-4446.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-2-((S)-2-Amino-5-guanidinopentanamido)-3-phenylpropanoic acid compound with acetic acid (1:1) Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 1978, (8), 6015-6035.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2018, 887, (1), 6723-6731.

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