CAS 79221-75-3

quinuclidin-3-ylmethanol;hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号79221-75-3
分子式C8H15NO HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

quinuclidin-3-ylmethanol;hydrochloride CAS 79221-75-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 quinuclidin-3-ylmethanol;hydrochloride，CAS 79221-75-3）属于药物标准品。分子式 C8H15NO HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 79221-75-3 对应的化合物（英文标识 quinuclidin-3-ylmethanol;hydrochloride），化学式 C8H15NO HCl，相对分子质量 177.67。 依据分子式为 C8H15NO HCl 的结构特征，其分子内含酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在红外光谱中会呈现特征性的官能团伸缩振动信号。分子量 177.67 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（quinuclidin-3-ylmethanol;hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H15NO HCl
分子量177.67 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1979年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，罗永刚，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115004861 B, 授权公告日 2020-06-01.
  2. 发明人孙丽萍，赵玉洁，李文辉. "Method for the Synthesis of quinuclidin-3-ylmethanol;hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112439428 B, 授权公告日 2019-02-28.
  3. O'Brien P Q, Roberts E F, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity quinuclidin-3-ylmethanol;hydrochloride" [P]. US Patent, US 9716856 B2, 2022-03-28.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2017, 2254, (4), 8910-8920.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 1125, (10), 9896-9919.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of quinuclidin-3-ylmethanol;hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2010, 1216, (3), 8074-8094.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2021, 331, 5294-5297.

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