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头孢克肟杂质24 CAS 79368-92-6
Cefixime Impurity 24
纯度 >90% 现货 药物杂质对照品
CAS 号 79368-92-6
分子式 C20H23N5O7S2
分子量 509.56 g/mol
分类 药物杂质对照品 / EP药典杂质
库存状态 现货
产品介绍 Description CAS 79368-92-6 对应的头孢克肟杂质24(Cefixime Impurity 24)为 CATO 佳途药物杂质对照品产品线成员。分子式 C20H23N5O7S2,分子量 509.56。纯度 >90%。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。
头孢克肟杂质24(C20H23N5O7S2)含有黄酮骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键。具有较强的吸湿性,羧基赋予其一定的酸性特征,这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。
在药品研发过程中,头孢克肟杂质24(Cefixime Impurity 24,C20H23N5O7S2)属于工艺相关杂质,其准确鉴定与定量对药品安全评估至关重要。
本品推荐用于有关物质检查的方法开发与验证,符合ICH Q3A/Q3B对药物杂质控制的指导原则。在系统适用性试验中,头孢克肟杂质24可作为HPLC分离度考察的标准品,确保色谱系统对主成分与相邻杂质的分离满足药典要求。在强制降解实验框架下,本品可用于鉴定特定降解产物,支持药物稳定性研究中的杂质谱完整表征。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:>90%;
- 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正;
- 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等
应用场景: 在药品质量控制和药物分析实验室中,头孢克肟杂质24(CAS 79368-92-6)凭借其>90%的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 法规符合性: 头孢克肟杂质24作为药物杂质对照品,其质量控制策略需符合: - ICH Q3A :新原料药中的杂质限度要求; - ICH Q3B :新制剂产品中的降解产物限度要求; - USP <1086> :药物物质中的杂质(修订版); - EP 5.10 :杂质控制的要求。 如目标杂质含量超过鉴定限度(Identification Threshold),应进行结构确证。如超过认定限度(Qualification Thresh
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 头孢克肟杂质24 分子式 C20H23N5O7S2 分子量 509.56 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(含硫化合物特征性气味) 纯度 >90% 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封 化合物类型 药物杂质对照品 子类 EP药典杂质 不饱和度(DBE) 12.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1979年 含氮原子数 5 含硫原子数 2
相关专利 Related Patents 发明人郭海燕,刘建华,唐晓军. "一种头孢克肟杂质24的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113681462 B, 授权公告日 2015-09-17. Martínez F, Björnsson E, Johansson L. "Method for the Synthesis of Cefixime Impurity 24" [P]. European Patent, EP 3416505 A1, 2015-03-22.
参考文献 Literature Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 头孢克肟杂质24 in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ. , 2019 , 912, (3) , 2021-2029. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 头孢克肟杂质24 as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal. , 2014 , 2182, (12) , 9053-9075.
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