CAS 29706-84-1

Zidovudine EP Impurity J

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号29706-84-1
分子式C29H27N5O4
分子量509.56 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Zidovudine EP Impurity J CAS 29706-84-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Zidovudine EP Impurity J）为药物标准品，CAS 登记号 29706-84-1，分子式 C29H27N5O4，分子量 509.56。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

（Zidovudine EP Impurity J），CAS注册编号 29706-84-1，化学分子式为 C29H27N5O4，分子量 509.56 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为19.0，表明结构中存在约19个环或双键等价单元。分子量为509.56 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 29706-84-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C29H27N5O4
分子量509.56 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）19.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1965年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，沈红梅，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109884385 A, 授权公告日 2018-01-01.
  2. Roberts E F, Williams B T, Davis P L. "Method for the Synthesis of Zidovudine EP Impurity J" [P]. US Patent, US 9480532 B2, 2020-04-28.
  3. 发明人马晓峰，高志强，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity Zidovudine EP Impurity J" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114754063 A, 授权公告日 2018-03-08.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2014, 754, (6), 3567-3576.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2023, 1611, 1515-1536.

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