CAS 795290-86-7
n-[4-(2-chloroacetyl)phenyl]-2,2-dimethylpropanamide
| CAS 号 | 795290-86-7 |
| 分子式 | C13H16ClNO2 |
| 分子量 | 253.72 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 795290-86-7 对应的（n-[4-(2-chloroacetyl)phenyl]-2,2-dimethylpropanamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H16ClNO2，分子量 253.72。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C13H16ClNO2 的（n-4-(2-chloroacetyl)phenyl-2,2-dimethylpropanamide），其CAS登记号是 795290-86-7，分子量为 253.72 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括253.72 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度
应用场景：从实际应用出发，（CAS 795290-86-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H16ClNO2 |
| 分子量 | 253.72 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1986年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人朱建伟，林芳，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114130411 B, 授权公告日 2025-08-18.
- Yamamoto T, Park J H, Anderson J P. "Method for the Synthesis of n-[4-(2-chloroacetyl)phenyl]-2,2-dimethylpropanamide" [P]. US Patent, US 11513361 B2, 2016-08-27.
- 发明人朱建伟，杨光，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity n-[4-(2-chloroacetyl)phenyl]-2,2-dimethylpropanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112028376 A, 授权公告日 2022-12-18.
参考文献 Literature
- Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2012, 862, 8072-8076.
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2018, 2283, (4), 3334-3351.
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