CAS 852851-66-2
n-{3-[4-(2-chloroacetyl)phenyl]propyl}acetamide
| CAS 号 | 852851-66-2 |
| 分子式 | C13H16ClNO2 |
| 分子量 | 253.72 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 n-{3-[4-(2-chloroacetyl)phenyl]propyl}acetamide，CAS 852851-66-2）属于药物标准品。分子式 C13H16ClNO2，分子量 253.72。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 852851-66-2 对应的化合物（英文标识 n-{3-4-(2-chloroacetyl)phenylpropyl}acetamide），化学式 C13H16ClNO2，相对分子质量 253.72。 依据分子式为 C13H16ClNO2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 253.72 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qN
应用场景：针对化学分析用途，（n-{3- 4-(2-chloroacetyl)phenyl propyl}acetamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H16ClNO2 |
| 分子量 | 253.72 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人孙丽萍，林芳，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117693979 B, 授权公告日 2023-01-15.
- 发明人唐晓军，冯建国，黄志刚. "Method for the Synthesis of n-{3-[4-(2-chloroacetyl)phenyl]propyl}acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112465705 B, 授权公告日 2021-11-02.
- 发明人王建平，周伟，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity n-{3-[4-(2-chloroacetyl)phenyl]propyl}acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113605575 B, 授权公告日 2017-04-21.
参考文献 Literature
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2011, 2218, (10), 2645-2649.
- Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2017, 1415, (3), 9477-9504.
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