CAS 799259-73-7

N-(2-(3,4-Dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)-2-oxoethyl)-N-(2-ethylphenyl)methanesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号799259-73-7
分子式C20H24N2O3S
分子量372.48 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2-(3,4-Dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)-2-oxoethyl)-N-(2-ethylphenyl)methanesulfonamide CAS 799259-73-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-(2-(3,4-Dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)-2-oxoethyl)-N-(2-ethylphenyl)methanesulfonamide）为药物标准品，CAS 登记号 799259-73-7，分子式 C20H24N2O3S，分子量 372.48。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （N-(2-(3,4-Dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)-2-oxoethyl)-N-(2-ethylphenyl)methanesulfonamide），CAS注册编号 799259-73-7，化学分子式为 C20H24N2O3S，分子量 372.48 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括372.48 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（N-(2-(3,4-Dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)-2-oxoethyl)-N-(2-ethylphenyl)methanesulfonamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H24N2O3S
分子量372.48 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Patel M V, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9398923 B2, 2019-04-04.
  2. 发明人刘建华，沈红梅，马晓峰. "Method for the Synthesis of N-(2-(3,4-Dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)-2-oxoethyl)-N-(2-ethylphenyl)methanesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111811483 A, 授权公告日 2025-06-20.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2011, 1297, (9), 9099-9106.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2012, 533, (3), 6977-6987.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(2-(3,4-Dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)-2-oxoethyl)-N-(2-ethylphenyl)methanesulfonamide Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2010, 1391, 2490-2513.

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