CAS 80135-06-4
3-Hydroxy-2-(1-(6-(methylthio)-9H-purin-9-yl)-2-oxoethoxy)propanal
| CAS 号 | 80135-06-4 |
| 分子式 | C11H12N4O4S |
| 分子量 | 296.30 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（3-Hydroxy-2-(1-(6-(methylthio)-9H-purin-9-yl)-2-oxoethoxy)propanal）为药物标准品，CAS 登记号 80135-06-4，分子式 C11H12N4O4S，分子量 296.30。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
（分子式 C11H12N4O4S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 CAS编号 80135-06-4 对应的化合物（英文标识 3-Hydroxy-2-(1-(6-(methylthio)-9H-purin-9-yl)-2-oxoethoxy)propanal），化学式 C11H12N4O4S，相对分子质量 296.30。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个
应用场景：（3-Hydroxy-2-(1-(6-(methylthio)-9H-purin-9-yl)-2-oxoethoxy)propanal）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H12N4O4S |
| 分子量 | 296.30 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1979年 |
| 含氮原子数 | 4 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人高志强，郭海燕，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113833266 B, 授权公告日 2020-06-25.
- Jørgensen K, Kowalski A, Martínez F. "Method for the Synthesis of 3-Hydroxy-2-(1-(6-(methylthio)-9H-purin-9-yl)-2-oxoethoxy)propanal" [P]. European Patent, EP 3774255 A1, 2021-01-19.
- 发明人赵玉洁，孙丽萍，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 3-Hydroxy-2-(1-(6-(methylthio)-9H-purin-9-yl)-2-oxoethoxy)propanal" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112828665 A, 授权公告日 2022-04-21.
参考文献 Literature
- Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 1113, (4), 7118-7125.
- Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2017, 1454, (12), 8946-8950.
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