CAS 80407-71-2

L-Lysine compound with butyric acid (1:1)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号80407-71-2
分子式C18H11NO5
分子量321.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

L-Lysine compound with butyric acid (1:1) CAS 80407-71-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（L-Lysine compound with butyric acid (1:1)，CAS 号 80407-71-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C18H11NO5，分子量 321.28。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C18H11NO5 的（L-Lysine compound with butyric acid (1:1)），其CAS登记号是 80407-71-2，分子量为 321.28 g/mol。 依据分子式为 C18H11NO5 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 321.28 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 80407-71-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H11NO5
分子量321.28 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1979年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，唐晓军，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114880452 A, 授权公告日 2025-01-22.
  2. Brown S R, Williams B T, Hughes D C. "Method for the Synthesis of L-Lysine compound with butyric acid (1:1)" [P]. US Patent, US 11487410 B2, 2025-03-28.
  3. 发明人冯建国，徐明华，林芳. "A Process for Preparing High-Purity L-Lysine compound with butyric acid (1:1)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112452998 B, 授权公告日 2023-07-26.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2023, 2451, 5822-5827.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2024, 2077, (11), 4250-4267.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of L-Lysine compound with butyric acid (1:1) Using HRMS and NMR". Talanta, 2015, 1450, 2932-2952.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2013, 848, 3642-3662.

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