马福拉嗪 CAS 80428-29-1

Mafoprazine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号80428-29-1
分子式C22H28FN3O3
分子量401.47 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

马福拉嗪 Mafoprazine CAS 80428-29-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品马福拉嗪（Mafoprazine，CAS 80428-29-1），分子式 C22H28FN3O3，分子量 401.47。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

马福拉嗪的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C22H28FN3O3 的马福拉嗪（Mafoprazine），其CAS登记号是 80428-29-1，分子量为 401.47 g/mol。 马福拉嗪（分子式 C22H28FN3O3）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，马福拉嗪的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展

应用场景：马福拉嗪（Mafoprazine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以马福拉嗪配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称马福拉嗪
分子式C22H28FN3O3
分子量401.47 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1979年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，黄志刚，何建平. "一种马福拉嗪的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113596115 B, 授权公告日 2018-02-05.
  2. 发明人沈红梅，杨光，冯建国. "Method for the Synthesis of Mafoprazine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114610666 A, 授权公告日 2021-08-02.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 马福拉嗪 in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2018, 307, 99-123.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 马福拉嗪 as an Impurity". Food Chem., 2017, 665, 6735-6741.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Mafoprazine Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2012, 257, (8), 5750-5775.

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