CAS 808115-53-9

Butyl 1-bromo-4-hydroxy-7-phenoxyisoquinoline-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号808115-53-9
分子式C20H18BrNO4
分子量416.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Butyl 1-bromo-4-hydroxy-7-phenoxyisoquinoline-3-carboxylate CAS 808115-53-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Butyl 1-bromo-4-hydroxy-7-phenoxyisoquinoline-3-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 808115-53-9，分子式 C20H18BrNO4，分子量 416.27。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （Butyl 1-bromo-4-hydroxy-7-phenoxyisoquinoline-3-carboxylate），CAS注册编号 808115-53-9，化学分子式为 C20H18BrNO4，分子量 416.27 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括416.27 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（Butyl 1-bromo-4-hydroxy-7-phenoxyisoquinoline-3-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H18BrNO4
分子量416.27 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
卤素含量Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，何建平，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117131645 A, 授权公告日 2016-07-28.
  2. Thompson G K, Park J H, Brown S R. "Method for the Synthesis of Butyl 1-bromo-4-hydroxy-7-phenoxyisoquinoline-3-carboxylate" [P]. US Patent, US 10156338 B2, 2025-03-28.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2020, 1845, 980-986.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 1450, (5), 5398-5409.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Butyl 1-bromo-4-hydroxy-7-phenoxyisoquinoline-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Food Chem., 2018, 895, (9), 6721-6743.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2024, 1248, 1988-1992.

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