CAS 81759-25-3

Di(pyrrolidin-1-yl)methanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号81759-25-3
分子式C9H16N2O
分子量168.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Di(pyrrolidin-1-yl)methanone CAS 81759-25-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Di(pyrrolidin-1-yl)methanone）为药物标准品，CAS 登记号 81759-25-3，分子式 C9H16N2O，分子量 168.24。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 81759-25-3 对应的化合物（英文标识 Di(pyrrolidin-1-yl)methanone），化学式 C9H16N2O，相对分子质量 168.24。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为168.24 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（Di(pyrrolidin-1-yl)methanone，CAS 81759-25-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H16N2O
分子量168.24 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1980年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Schröder R, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11724536 B2, 2015-10-20.
  2. 发明人周伟，王建平，徐明华. "Method for the Synthesis of Di(pyrrolidin-1-yl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115095111 B, 授权公告日 2025-05-18.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2018, 2474, (6), 4759-4778.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2021, 1779, (8), 7296-7309.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Di(pyrrolidin-1-yl)methanone Using HRMS and NMR". Talanta, 2012, 517, (8), 8587-8607.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 2246, 8763-8768.

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