CAS 81803-40-9

Ethyl 1-phenylisoquinoline-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号81803-40-9
分子式C18H15NO2
分子量277.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 1-phenylisoquinoline-3-carboxylate CAS 81803-40-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 1-phenylisoquinoline-3-carboxylate，CAS 号 81803-40-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C18H15NO2，分子量 277.32。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C18H15NO2 的（Ethyl 1-phenylisoquinoline-3-carboxylate），其CAS登记号是 81803-40-9，分子量为 277.32 g/mol。 依据分子式为 C18H15NO2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 277.32 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：（Ethyl 1-phenylisoquinoline-3-carboxylate，CAS 81803-40-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H15NO2
分子量277.32 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1980年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，周伟，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110304257 A, 授权公告日 2022-02-25.
  2. 发明人唐晓军，黄志刚，冯建国. "Method for the Synthesis of Ethyl 1-phenylisoquinoline-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109686874 B, 授权公告日 2015-08-14.
  3. 发明人郭海燕，唐晓军，周伟. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 1-phenylisoquinoline-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114445667 A, 授权公告日 2019-11-02.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2018, 123, (6), 5271-5277.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2015, 727, (11), 7457-7482.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 1-phenylisoquinoline-3-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 333, (6), 5862-5883.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2023, 2092, 2291-2317.

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